玻璃具有其他材料無(wú)可比擬的優(yōu)良化學(xué)穩定性，因此用玻璃制作的包裝容器廣泛應用于化學(xué)試劑工業(yè)、醫藥工業(yè)、食品飲料和釀酒工業(yè)中。醫藥不僅有口服而且還有注射用，因此這類(lèi)包裝容器的質(zhì)量不僅影響藥品質(zhì)量而且還關(guān)系著(zhù)人身安全。在包裝玻璃容器行業(yè)中醫藥用玻璃容器是屬于技術(shù)指標較高、安全衛生要求較嚴的產(chǎn)品，因此生產(chǎn)這類(lèi)產(chǎn)品必須獲得國家注冊證。全部上對藥用玻璃容器的質(zhì)量均有較明確的規定和要求。本文將對我國藥用玻璃如何與全部接軌進(jìn)行探討和研究。

一、我國藥用玻璃質(zhì)量與全部接軌的必要性

1、是藥品和藥用玻璃出口的需要

由于我國醫藥工業(yè)的發(fā)展，藥品出口日益增多。外商對包裝藥品用的玻璃質(zhì)量十分重視，特別對一些價(jià)格比較高的藥品，所以往往有些藥廠(chǎng)找我們玻璃質(zhì)檢中心要求檢驗并出具證明。實(shí)際上我國的中性玻璃只能得到少數幾個(gè)曾經(jīng)援建過(guò)玻璃廠(chǎng)的國家承認。真按全部中性玻璃嚴格要求是不合格的。所以藥品要出口，藥用玻璃質(zhì)量和全部接軌勢在必行。

2、是進(jìn)一步保障我國人民健康的需要

由于我國人民生活的改善和文化素質(zhì)的提高，人們的保持健康意識大為增強。另一方面，我國的藥用中性玻璃確實(shí)還存在一些問(wèn)題，如堿金屬析出量較高，有些還可能出現脫片。過(guò)去藥用玻璃對重金屬總量有所控制。隨著(zhù)科技的發(fā)展，現在應該對重金屬分別進(jìn)行定量控制，以保障我國人民的健康。

二、與全部接軌的可能性

我國目前正處于經(jīng)濟和技術(shù)迅猛發(fā)展、改變公開(kāi)步伐加快、貿易不斷擴大的時(shí)期。藥用玻璃也正處于上升階段。尤其通過(guò)國家體制改變，國家藥品監督管理局行政職能的加強，為我國藥用玻璃爭取在較短時(shí)間內達到或基本達到全部先進(jìn)水平創(chuàng )造了十分有利的條件。

三、從哪幾個(gè)方面和全部接軌

1、從藥用玻璃類(lèi)型上和全部接軌

全部標準ISO 12775-1997已明確藥用玻璃主要有三種：

①全部中性玻璃a=（4-5）×10-6k-1。

②3.3硼硅酸鹽玻璃（3.3±0.1）×10-6k-1。

③鈉鈣玻璃（8-10）×10-6k-1。

鈉鈣玻璃在該全部標準中未注明藥用。但在其他全部標準中規定只要經(jīng)中性化處理并121℃耐水性達2級，可以藥用。在我國去年國家藥品監督管理局審定通過(guò)的《藥用玻璃成份分類(lèi)及其試驗方法》行業(yè)標準中規定四種玻璃，其中我國中性玻璃明確限用。要點(diǎn)發(fā)展全部中性玻璃。

2、從玻璃材質(zhì)與全部接軌

玻璃材質(zhì)當然主要指理化性能，但較重要的是指化學(xué)穩定性。如全部中性玻璃和3.3硼硅玻璃顆粒法耐水均可達到1級。但我國中性玻璃顆粒法耐水多數為1級，有的為2級。若從微觀(guān)看堿的析出量，則我國中性玻璃比全部中性玻璃大數倍。

鈉鈣玻璃經(jīng)中性化處理對材質(zhì)也有要求。在全部標準中，要求121℃耐水優(yōu)于或等于2級，并非所有鈉鈣玻璃經(jīng)中性化處理均可做藥用包裝容器。

3、從玻璃制品上與全部接軌

這當然可包括玻璃產(chǎn)品缺點(diǎn)和外觀(guān)質(zhì)量。但對藥用玻璃而言，主要指內表面耐水性。3.3硼硅玻璃和全部中性玻璃內表面耐水性均為HC1，而我國中性玻璃則為HCI或HCB。

4、從安全衛生要求與全部接軌

玻璃中常以As2O3、Sb2O3為澄清劑，所以有些玻璃中含有As、Sb氧化物。PbO、CdO有時(shí)作為成份引入玻璃中，所以全部或先進(jìn)國家標準對玻璃As、Sb、Pd、Cd的析出量均有規定。作為安全衛生較高要求的藥用玻璃應對上述元素的析出量應做明確規定，以保障人身安全。在全部上一般均限定溶液析出量，但在美國聯(lián)邦標準中規定了玻璃中As、Sb限量。所以有些我國出口美國的微波爐烤盤(pán)就限定As、Sb含量。

5、從測試方法上和全部標準接軌

由于測試方法的技術(shù)進(jìn)步，目前測試方法由原來(lái)的定性、半定量向定量和分別定量發(fā)展。如內表面耐水性，過(guò)去用甲基紅酸性溶液變色法，現在要用堿總量滴定法，全部上甚至還要對Na、K、Ca分別進(jìn)行定量測定。所以藥用玻璃行業(yè)還有許多全部標準測試方法要采用。

6、建立我國藥用玻璃標準化體系

從ISO/TC48、ISO/TC76、ISO/TC63、和ISO/TC166以及DIN、ANSI、ASTM、JIS等全部和國外先進(jìn)標準中可以歸納出一個(gè)比較完整的藥用玻璃標準化體系。這個(gè)體系可作為我國向全部接軌的一個(gè)計劃。

以上這些設想能否實(shí)現，一方面要靠玻璃行業(yè)全體成員的努力，另一方面還需要制藥企業(yè)的合作。希望中國醫藥包裝協(xié)會(huì )亦能對制藥行業(yè)做些工作，聯(lián)合起來(lái)共同向全部先進(jìn)水平進(jìn)軍。